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| 为从北京鸭胃肠道中扩增血管活性肠肽(VIP)基因,根据鸡VIP基因(GenBank登录号X80906),设计了一对简并引物,从北京鸭腺胃、十二指肠和空肠提取总RNA,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,将从腺胃、十二指肠和空肠中扩增出的产物克隆到pGEM-Teasy载体上,导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后测序,将测序结果与鸡和鹅(GenBank登录号为DQ023161)的VIP基因进行同源性比较。本试验扩增到的VIP基因与已知的鸡和鹅核苷酸序列比较,同源性分别为94.61%和94.42%,氨基酸序列同源性分别为93.75%和95.71%。本试验首次成功从北京鸭腺胃、十二指肠和空肠扩增到长度为240 bp、编码VIP的基因片断(已提交GenBank,登录号DQ200173)。 |
| 关键词: 北京鸭,血管活性肠肽,克隆,序列分析 |
| DOI：10.11841/j.issn.1007-4333.2006.04.086 |
| 投稿时间：2005-12-02 |
| 基金项目:国家自然科学基金资助项目(30270977) |
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| Cloning and sequencing analysis of VIP gene from Beijing duck |
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| Abstract: |
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| Key words: Beijing duck,vasoactive intestinal peptide,clone,sequence analysis |
